PRESENTACIÓN DE CASOS
Paraparesia aguda por hemangioma vertebral
agresivo. Reporte de dos casos y revisión bibliográfica
Matías Pereira Duarte, Gastón Camino Wilhuber,
Gonzalo Kido, Julio Bassani,
Matías Petracchi, Carlos Solá,
Marcelo Gruenberg
Sector de Patología Espinal de Adulto,
Servicio de Ortopedia y Traumatología, Hospital Italiano de Buenos Aires,
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Resumen
Introducción: Los hemangiomas
agresivos constituyen el 1% del total de los hemangiomas vertebrales. Pueden
producir dolor, fracturas,
deformidad y compromiso neurológico, generalmente de larga evolución. Se han
descrito diferentes opciones terapéuticas, pero el manejo óptimo sigue sin
estar claro. Comunicamos dos casos de paraparesia
aguda secundaria a un hemangioma torácico agresivo, describimos su tratamiento
y evolución. Realizamos una revisión narrativa de la bibliografía. Conclusión: Mediante la descompresión y
la artrodesis tempranas seguidas de radioterapia, se logró la recuperación
neurológica completa y el control de la enfermedad en un seguimiento a mediano
plazo.
Palabras clave: Hemangioma
agresivo; tumor benigno; columna vertebral; radioterapia; paraparesia.
Nivel de Evidencia: IV
Acute Paraparesis due to
Aggressive Vertebral Hemangioma. Report of Two Cases and Literature Review
Abstract
Introduction: Aggressive
hemangiomas make up 1% of all vertebral hemangiomas. They can produce pain,
fractures, deformity and slowly
progressive neurological compromise. Different treatment approaches have been
described, but optimal management remains unclear. We report two cases of acute
paraparesis secondary to aggressive thoracic
hemangioma, we describe their treatment and evolution. We carry out a narrative
review of the literature on vertebral hemangiomas. Conclusion: Through early decompression and arthrodesis followed by
local adjuvant radiotherapy, we obtained complete neurological recovery and
disease control in a medium-term follow-up.
Keywords: Aggressive
hemangioma; benign tumor; spine; radiotherapy; paraparesis.
Level of Evidence: IV
Introducción
Los hemangiomas vertebrales (HV) son los
tumores benignos diagnosticados con más frecuencia en el esqueleto axial,
tienen una incidencia del 10-12% entre la cuarta y quinta décadas de vida.1,2
Histológicamente están constituidos por espacios vasculares revestidos con
endotelio separados por tabiques de estroma óseo.3,4 En general, son
asintomáticos y quiescentes, la mayoría se descubre de manera incidental al
realizar una resonancia magnética (RM) indicada por otros motivos. Afectan
principalmente el cuerpo vertebral y, rara vez, se extienden a los componentes
posteriores.5
En los estudios por imágenes, los HV
“típicos” exhiben un patrón característico, focos líticos con trabéculas que
recuerdan un panal de abejas con grandes y largas estrías verticales en la
radiografía simple. En la tomografía computarizada, se observan calcificaciones
puntiformes irregularmente distribuidas, producto de la coalescencia de las
trabéculas verticales descritas. La RM destaca una imagen hiperintensa
tanto en secuencia T1 como en T2 (debido al predominio del contenido graso),
así como también en secuencias sensibles a los líquidos, STIR, debido a los componentes vasculares.5-7 Sin embargo, los HV
pueden no mostrar estas características distintivas cuando hay un menor
contenido graso y más contenido vascular, son los llamados HV “atípicos”.5
Los HV “agresivos” son la tercera categoría
de estas lesiones que, aunque son benignos desde el punto de vista histológico,
tienen una conducta localmente más agresiva, corresponden al grado 3 de la
clasificación de Enneking.8 Son poco frecuentes, representan el 1%
de todos los HV,9 y pueden provocar síntomas, como dolor en el 54% de los
casos, fracturas patológicas, deformidad de la columna y compromiso neurológico
hasta en un 40%.10-13 Se localizan más frecuentemente en la columna
dorsal y la relación hombre:mujer es 1:1,5.14
El objetivo de este artículo es presentar dos
casos de paraparesia aguda debida a hemangiomas
torácicos agresivos y realizar una revisión narrativa de la bibliografía sobre
el tema.
Caso clínico 1
Hombre de 22 años que consultó por pérdida
progresiva de la fuerza motora en los miembros inferiores asociada a dorsalgia
secundaria a una caída desde su propia altura, siete días antes. En el examen
físico, presentaba una fuerza muscular 2/5 para los grupos musculares inervados
por L2, L3, L4, L5 y S1, hipoestesia por debajo del
área umbilical, y reflejos rotulianos y aquilianos hiperreactivos. El puntaje de la escala de Nurick15
fue 5 y el de la escala modificada de la Japanese Orthopaedic Association
(mJOA)16 resultó de 9/18. Se diagnosticó
un síndrome medular incompleto con una paraparesia
severa, Frankel C.
Las radiografías mostraron una alteración de
la trama ósea en el cuerpo vertebral de T9 (Figura 1). Se realizó una
tomografía computarizada en la cual no se observó el patrón clásico puntiforme
de los hemangiomas, lo cual dificultó el diagnóstico inicial. La RM mostró una
imagen isointensa en las secuencias T1 y T2 con extensión
extravertebral y compromiso del canal medular,
mientras que, en la secuencia STIR, la lesión era francamente hiperintensa (Figura 2).
Debido al cuadro neurológico agudo y
progresivo, se realizó una descompresión mediante laminectomía
de T9 y una artrodesis de T7-T11 de urgencia por vía posterior (Figura 3). Se
enviaron muestras para el análisis histopatológico de la lesión, que informó el
diagnóstico de HV (Figura 4).
A las cinco semanas de la cirugía, el
paciente comenzó el tratamiento radiante con una dosis total de 4000 cGy fraccionados en sesiones de 150-200 cGy,
cada 24-48 h, según la tolerancia, con el objetivo de prevenir las
recurrencias.
A los 36 meses de la intervención, luego de
una rehabilitación progresiva intensa, el paciente presenta una mejoría
neurológica, con puntajes de 17/18 en la escala mJOA,
Nurick 3 y Frankel E, sin
signos de recurrencia tumoral.
Caso clínico 2
Mujer de 23 años que consulta en la central
de emergencias por dorsalgia progresiva y paraparesia
de 24 h de evolución, sin antecedente traumático de relevancia. Como
antecedente de jerarquía, la paciente refirió episodios previos de dorsalgia
con estudios por imágenes y punción biopsia vertebral compatible con HV,
tratado de manera conservadora. En el examen físico, presentaba una fuerza
muscular disminuida 3/5 desde L2 hacia distal, hiperreflexia
rotuliana bilateral y Babinski positivo. Los puntajes
neurológicos eran de 4/5 para Nurik, 14/18 para la
escala mJOA y Frankel C. La
RM de urgencia reveló el compromiso completo de T11, con alteración del
entramado óseo, extensión a través del pedículo derecho hacia el anillo apofisario posterior e invasión del canal medular (Figura
5). Ante el diagnóstico previo de HV, se realizó una embolización
selectiva de la arteria nutricia de la lesión, seguida de una descompresión de
T10-T12 y artrodesis de T9-L1 por vía posterior (Figura 6). A las cuatro
semanas de la cirugía, comenzó con el tratamiento radiante a dosis de 4500 cGy. Luego de 60 meses de seguimiento, la paciente no tiene
dolor, y sus puntajes son Frankel E, Nurik 1 y 17/18 en la escala mJOA.
No se observaron signos de recurrencia de la lesión.
Discusión
Describimos dos casos de hemangioma agresivo
dorsal con paraparesia aguda grave que requirieron
resolución quirúrgica de urgencia. Los HV agresivos representan menos del 1%
del total, pueden producir dolor, fracturas patológicas y compromiso
neurológico. La mayoría de los hemangiomas agresivos exhiben un patrón típico
“a lunares” (polkadot sign)17
o en panal de abejas en las imágenes; sin embargo, hasta en un tercio, los
patrones pueden ser atípicos.18 Acosta y cols.19
describen seis particularidades en los estudios por imágenes, que se asocian a
HV “sintomáticos” o “agresivos”: 1) ubicación torácica (particularmente T3-9),
2) afectación de todo el cuerpo vertebral, 3) afectación del arco neural
(particularmente los pedículos), 4) una apariencia irregular sin forma de
panal, 5) una corteza expandida, insuflada y mal definida y 6) afección del
tejido blando paravertebral adyacente. El diagnóstico por imágenes de HV
“atípicos” y “agresivos” puede ser difícil, independientemente de la modalidad
de imagen utilizada, ya que pueden imitar tumores malignos óseos o metástasis
primarias.5 Nuestros dos pacientes presentaban todas estas características
consideradas atípicas, lo que dificultó el diagnóstico por las imágenes y fue
preciso recurrir a la anatomía patológica de la lesión para un diagnóstico de
certeza.
Las estrategias de tratamiento óptimas y las
opciones de terapia adyuvante siguen siendo controvertidas, ya que es difícil
llevar a cabo grandes estudios aleatorizados debido a la baja prevalencia de
este cuadro.1,19,20 Se han descrito diferentes opciones, como la
inyección intralesional de etanol,21 la embolización arterial,22 la vertebroplastia23
o cifoplastia,24 la resección radical total (espondilectomía)19
o parcial más estabilización,25,26 la radioterapia27,28 o
una combinación de ellas. Recientemente Kaoudi y
cols.29 describieron la ablación térmica por radiofrecuencia asistida
por robot en un hemangioma agresivo del sacro, con buenos resultados al año de
seguimiento.
La embolización intrarterial preoperatoria ofrece como ventajas el control
de la hemorragia y la reducción de la morbilidad perioperatoria.30
En algunos casos, se ha observado el enlentecimiento o la detención del
crecimiento de la lesión cuando se realiza de manera aislada.3,31 En
el primer caso presentado, no se consideró la embolización
debido a la falta de diagnóstico específico y a la urgencia del cuadro. Sin
embargo, en el segundo caso, se contaba con la confirmación histológica previa,
por lo que se pudo realizar una embolización de
urgencia seguida de la cirugía de descompresión y la artrodesis.
El uso de radioterapia adyuvante después de
las cirugías de escisión intralesional con el
objetivo de disminuir la tasa de recurrencia es controvertido. Mientras algunos
autores han comunicado buenos resultados a largo plazo en series de pacientes
tratados de esta manera,1,11,32 Qiu y
cols.20 informaron haber realizado radioterapia solo en tres de 10
pacientes, y tampoco detectaron recurrencias a los 11 meses de seguimiento
promedio, por lo que se pone en duda el real beneficio de este tratamiento.
Ambos pacientes presentados recibieron
radioterapia a la cuarta y quinta semana después de la cirugía; esta demora
permite disminuir la tasa de complicaciones de la herida, como la dehiscencia y
la infección. No se detectaron complicaciones posoperatorias y ambos pacientes
tuvieron una recuperación neurológica progresiva y completa sin signos de
recidiva tumoral al final del seguimiento.
Describimos dos casos de una patología rara
con una presentación infrecuente. Los reportes sobre síndromes medulares agudos
debidos a hemangiomas agresivos son escasos, la mayoría se trata de cuadros de
lenta progresión en el tiempo. En un análisis retrospectivo, Qiu y cols.20 comunican 10 casos de hemangiomas
agresivos en un período de 13 años, cinco de ellos con un deterioro neurológico
progresivo y un Frankel D al momento del tratamiento.
Nuestros pacientes se presentaron con un Frankel C
desarrollado en un corto período. Obtuvimos buenos resultados luego de las
cirugías de urgencia con descompresión y estabilización seguidas de tratamiento
radiante. Es importante destacar que el éxito de este tipo de cirugías depende
de la rapidez en la detección, el diagnóstico y el tratamiento, ya que la
demora puede provocar una mejoría neurológica menos marcada o ausente.
Se ha publicado una tasa de recurrencia
posquirúrgica del 0% al 30%,20 al margen del tratamiento con
radioterapia adyuvante o sin ella. Cabe destacar la particular agresividad de
esta lesión en embarazadas, en quienes la tasa de recurrencia es superior al
20%.19,33 Esto es producto de la influencia de la progesterona
gestacional sobre el tumor, lo cual también se relacionaría con la mayor
incidencia en mujeres.14
Según nuestra búsqueda, estos son los dos
primeros casos publicados en la bibliografía latinoamericana sobre compromiso
neurológico agudo en pacientes jóvenes provocado por HV agresivos. Creemos que
es importante conocer este diagnóstico, sus imágenes típicas y atípicas, así
como sus formas de tratamiento para poder brindar a nuestros pacientes los
mejores resultados. En la actualidad, no existe consenso sobre el tratamiento
óptimo y cada caso debe ser evaluado particularmente teniendo en cuenta todos
los factores enumerados antes.
Conclusión
Presentamos dos casos de paraparesia
aguda grave secundaria a HV torácico agresivo. Mediante la descompresión y la
artrodesis tempranas seguidas de radioterapia, se logró la recuperación
neurológica completa y el control de la enfermedad en un seguimiento a mediano
plazo.
Bibliografía
1.
Fox MW, Onofrio BM. The natural history
and management of symptomatic and asymptomatic vertebral hemangiomas. J Neurosurg
1993;(7881):36-45. https://doi.org/10.3171/jns.1993.78.1.0036
2.
Huvos AG. Hemangioma, lymphangioma, angiomatosis/lymphangiomatosis,
glomus tumor. En: Huvos AG (ed.). Bone tumors: diagnosis, treatment, and
prognosis. 2nd ed. Philadelphia:
Saunders; 1991:553-78.
3.
Rudnick J, Stern M. Symptomatic thoracic vertebral hemangioma: a
case report and literature review. Arch Phys Med Rehabil 2004;85(9):1544-47. https://doi.org/10.1016/j.apmr.2003.08.099
4.
Cross JJ, Antoun NM, Laing RJ, Xuereb J. Imaging of compressive vertebral haemangiomas. Eur Radiol 2000;10(6):997-1002. https://doi.org/10.1007/s003300051051
5.
Gaudino S, Martucci M, Colantonio
R, Lozupone E, Visconti E, Leone A, et al. A systematic approach to vertebral
hemangioma. Skeletal Radiol
2015;44(1):25-36. https://doi.org/10.1007/s00256-014-2035-y
6.
Orrison W. Neuroimaging.
Philadelphia: W. B. Saunders Co; 2000:1335-6.
7.
Osborn A. Diagnostic
neuroradiology. St. Louis, MO: Mosby; 1994:877-9.
8.
Enneking WF. Musculoskeletal tumor staging: 1988 update. Cancer Treat Res 1989;44:39-49.
https://doi.org/10.1007/978-1-4613-1757-9_3
9.
Healy M, Rerz DA, Pearl L. Spinal
hemangiomas. Neurosurgery
1985;13(6):689-91. https://doi.org/10.1227/00006123-198312000-00013
10.
Templin CR, Stambough JB, Stambough JL. Acute spinal cord compression caused by
vertebral hemangiomas. Spine J 2004;4(5):595-600. https://doi.org/10.1016/j.spinee.2003.08.034
11.
Castel E, Lazennec JY, Chiras J, Enkaoua E, Saillant G. Acute spinal cord compression due to intraspinal bleeding from a vertebral hemangioma: two
case-reports. Eur Spine J 1999;8(3):244-8. https://doi.org/:10.1007/s005860050167
12.
Ahn H, Jhaveri S, Yee A, Finkelstein
J. Lumbar vertebral hemangioma causing cauda equina
syndrome: a case report. Spine (Phila Pa 1976) 2005;30(21):662-4. https://doi.org/10.1097/01.brs.0000184560.78192.f6
13.
Nguyen JP, Djinjian M, Pavlovitch JM, Badiane S.
Vertebral hemangioma with neurologic signs: therapeutic results. Neurochirurgie 1989;35(5):299-303, 305-8. PMID: 2630927
14.
Campanacci M. Hemangioma. En: Campanacci M (ed.). Bone and soft tissue tumors. Padova: Piccin Nuova Libraria&Wien:
Springer; 1999:599-618.
15.
Nurick S. The pathogenesis of the spinal cord disorder associated
with cervical spondylosis. Brain
1972;95(1):87-100. https://doi.org/10.1093/brain/95.1.87
16.
Tetreault L, Kopjar B, Nouri A, Arnold P, Barbagallo G, Bartels R, et al. The modified Japanese Orthopaedic Association scale: establishing criteria for
mild, moderate and severe impairment in patients with degenerative cervical
myelopathy. Eur Spine J 2017;26(1):78-84. https://doi.org/10.1007/s00586-016-4660-8
17.
Persaud T. The polka-dot sign. Radiology
2008;246(3):980-1. https://doi.org/10.1148/radiol.2463050903
18.
Wang B, Zhang L, Yang S, Han S, Jiang L, Wei F, et al. Atypical
radiographic features of aggressive vertebral hemangiomas. J Bone Joint Surg Am 2019;101(11):979-86.
https://doi.org/10.2106/JBJS.18.00746
19.
Acosta FL, Sanai N, Cloyd J, Deviren V, Chou D, Ames CP. Treatment of Enneking stage 3 aggressive vertebral hemangiomas with intralesional spondylectomy:
report of 10 cases and review of the literature. J Spinal Disord Tech 2011;24(4):268-75. https://doi.org/10.1097/BSD.0b013e3181efe0a4
20.
Qiu B, Joo P, Ajabnoor
R, Boyce B, Mesfin A. Surgical management of aggressive
hemangiomas of the spine. J Clin Neurosci 2020;78:67-72. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2020.06.012
21.
Heiss JD, Doppman JL, Olfield EH. Brief report: relief of spinal cord compression
from vertebral hemangioma by intralesional injection
of absolute etanol. N Engl J Med 1994;331(8):508-11. https://doi.org/10.1056/NEJM199408253310804
22.
Hekster REM, Luyendijk W, Tan TI. Spinal cord compression caused by
vertebral hemangiomas relieved by percutaneous catheter embolisation.
Neuroradiology 1972;3:160-4.
https://doi.org/10.1007/BF00341502
23.
Hao J, Hu Z. Percutaneous cement vertebroplasty
in the treatment of symptomatic vertebral hemangiomas. Pain Physician 2012;15(1):43-9. PMID: 22270737
24. Pinto M, Añon M, D’Innocenzo
AC, Gomez AA, Zanabria Sosa
C, Gonzalez FJ. Cifoplastia
con balón para el tratamiento de los hemangiomas vertebrales. Descripción de un
caso y revisión bibliográfica. Rev Asoc Arg Ortop
Traumatol 2009;74(1):66-9. Disponible en: https://www.aaot.org.ar/revista/2009/n1/art11.pdf
25.
Garzon-Muvdi T, Iyer R, Goodwin CR,
Abu-Bonsrah N, Orru E, Gailloud P, et al. Percutaneous embolization and spondylectomy
of an aggressive L2 hemangioma. Spine J
2016;16(3):167-8. https://doi.org/10.1016/j.spinee.2015.10.001
26. Jaramillo Carling E. Compresión medular causada
por hemangioma vertebral. Presentación de un caso y análisis de la literatura
médica. Rev Colomb Ortop Traumatol
2005;19(1):86-9. Disponible en: http://www.sccot.org.co/pdf/RevistaDigital/19-01-2005/14Compresion.pdf
27.
Sewell MD, Dbeis R, Bliss P, Watkinson
T, Hutton M. Radiotherapy for acute, high-grade spinal cord compression caused
by vertebral hemangioma. Spine J
2016;16(3):195-6. https://doi.org/10.1016/j.spinee.2015.10.018
28.
Rades D, Bajrovic A, Alberti W, Rudat V. Is there a
dose-effect relationship for the treatment of symptomatic vertebral hemangioma?
Int J Radiat Oncol Biol Phys
2003;55(1):178-81. https://doi.org/10.1016/s0360-3016(02)03734-3
29.
Kaoudi A, Capel C, Chenin L, Peltier J, Lefranc
M. Robot-assisted radiofrequency ablation of a sacral s1–s2 aggressive hemangioma.
World Neurosurg
2018;116:226-9. https://doi.org/10.1016/j.wneu.2018.05.060
30.
Manning HJ. Symptomatic hemangioma of the spine. Radiology 1951;56(1):58-65. https://doi.org/10.1148/56.1.58
31.
Raco A, Ciappetta P, Artico M, Salvati M, Guidetti G, Guglielmi G.
Vertebral hemangiomas with cord compression: the role of embolization in five
cases. Surg Neurol
1990;34(3):164-8. https://doi.org/10.1016/0090-3019(90)90067-y
32.
Grau SJ, Holtmannspoetter M, Seelos K, Tonn JC, Siefert A. Giant multilevel thoracic hemangioma with spinal
cord compression in a patient with Klippel-Weber-Trenaunay syndrome: case report. Spine (Phila Pa 1976) 2009;34(14):E498-E500. https://doi.org/10.1097/BRS.0b013e3181a4e4b8
33.
Wang GX, Mu YD, Che JY, Zhang GF, Jiang
G, Gao CP. Compressive myelopathy and compression fracture of aggressive
vertebral hemangioma after parturition: A case report and review of literature.
Medicine (Baltimore) 2019;98(50):e18285. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000018285
ORCID de G. Camino Willhuber:
https://orcid.org/0000-0002-5684-7679
ORCID de M. Petracchi:
https://orcid.org/0000-0001-7350-1816
ORCID de G. Kido: https://orcid.org/0000-0001-5521-7918
ORCID de C. Solá: https://orcid.org/0000-0001-9606-2107
ORCID de J. Bassani:
https://orcid.org/0000-0002-3340-8606
ORCID de M. Gruenberg:
https://orcid.org/0000-0001-7681-7058
Recibido el
19-7-2020. Aceptado luego de la evaluación el 2-9-2020 • Dr. Matías Pereira Duarte • matiaspereiraduarte@gmail.com • https://orcid.org/0000-0001-5652-2631
Cómo citar
este artículo: Pereira Duarte M, Camino Willhuber
G, Kido G, Bassani J, Petracchi M, Solá C, Gruenberg M. Paraparesia aguda
por hemangioma vertebral agresivo. Reporte de dos casos y revisión bibliográfica. Rev Asoc Argent Ortop Traumatol 2021;86(3):398-406. https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2021.86.3.1146
Información del artículo:
Revista: Revista de la Asociación Argentina de Ortopedia
y Traumatología
Sección: Presentación de Casos
DOI: https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2021.86.3.1146
Fecha de
publicación: Junio, 2021
Conflicto
de intereses: Los
autores no declaran conflictos de intereses.
Copyright: © 2021,
Revista de la Asociación Argentina de Ortopedia y Traumatología.
Licencia: Este
artículo está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-No Comercial-Compartir Obras Derivadas
Igual 4.0 Internacional. (CC-BY-NC-SA 4.0)