INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Análisis radiográfico de los parámetros
espinopélvicos obtenidos con el dispositivo de TLIF anterior. Estudio
multicéntrico
Enrique A. Gobbi,*,** Máximo de Zavalía,*,**
Felipe Lanari Zubiaur,** Ricardo Berjano,# Facundo Ortiz,#
Pablo Zuliani,## Rodrigo Pons Belmonte##,§
*CEMIC, Ciudad Autónoma de Buenos
Aires, Argentina
**Grupo Médico Vertebral, Ciudad
Autónoma de Buenos Aires, Argentina
#Servicio de Neurocirugía,
Hospital “Guillermo Rawson”, San Juan, Argentina
##Cirugía
de Columna, Hospital “Dr. Marcial Quiroga”, San Juan, Argentina
§Servicio de Ortopedia y
Traumatología, Sanatorio Argentino, San Juan, Argentina
RESUMEN
Objetivo: Comunicar los
resultados obtenidos según la posición del dispositivo de TLIF anterior. Materiales y Métodos: Estudio
multicéntrico, observacional, analítico, transversal, de recuperación
retrospectiva. Se evaluaron los parámetros espinopélvicos pre-y posoperatorios
de espinogramas de 20 pacientes que fueron operados entre septiembre de 2019 y
agosto de 2021. Se incluyó a pacientes sometidos a artrodesis lumbar con
implante de tipo TLIF anterior. Se excluyó a pacientes sin espinograma pre- o
posquirúrgico y más de un dispositivo. Resultados:
La media de la lordosis monosegmentaria fue de 13,33° antes de la cirugía y de
18,81° después (p <0,001). La media de la lordosis monosegmentaria fue de
7,32°; 2,95° y 6,24° para las posiciones I, II y III, respectivamente. La media
de la altura discal fue de 6,22 mm en el preoperatorio y 11,06 mm en el
posoperatorio (p >0,001).
Conclusiones: Los resultados de la colocación de este tipo de dispositivos
y su relación con la lordosis segmentaria fueron alentadores, se comprendió la
importancia de la disposición de estos en el extremo anterior del espacio
discal.
Palabras clave: Fusión intersomática
lumbar transforaminal anterior; dispositivo intersomático; abordaje posterior;
lordosis.
Nivel de Evidencia: IV
Radiographic Analysis of the Spinopelvic
Parameters Obtained With an Anterior TLIF Device.
Multicenter Study
ABSTRACT
Objective: To report the results obtained according to the
position of an anterior TLIF device. Materials
and Methods: Multicenter, observational, analytical, cross-sectional,
retrospective recovery study. We evaluated the pre and
post-operative spinopelvic parameters of the spinograms
of 20 patients who underwent surgery between September 2019 and August 2021.
Patients who had undergone lumbar arthrodesis with an anterior TLIF implant
were included, whereas patients without a pre or
post-surgical spinogram and more than one device were
excluded. Results: The mean monosegmental lordosis was 13.33° preoperatively and 18.81°
postoperatively (p <0.001). The mean monosegmental
lordosis was 7.32°, 2.95°, and 6.24° for positions I, II, and III,
respectively. The mean disc height was 6.22 mm for the preoperative period and
11.06 mm for the postoperative period (p >0.001). Conclusion: We found encouraging results on the placement of this
type of device and its relationship with segmental lordosis, understanding the
importance of its placement at the anterior end of the disc space.
Keywords: TLIF; anterior TLIF; interbody fusion;
posterior approach; lordosis.
Level of Evidence: IV
INTRODUCCIÓN
Desde que
Briggs y Milligan1 describieron, por primera vez, la fusión intersomática,
en 1944, se han lanzado al mercado distintos tipos de dispositivos que tienen
como objetivo principal lograr la fusión, descomprimir las estructuras
nerviosas y restaurar la lordosis lumbar. Estos dispositivos pueden ser
introducidos por distintas vías de abordaje: anterior (anterior lumbar interbody fusion, ALIF), oblicuo anterior o
antepsoas (oblique lateral inter-body
fusion, OLIF), transpsoas o lateral (lateral
lumbar interbody fusion, LLIF), posterior transforaminal (transforaminal lumbar interbody fusion,
TLIF) o posterior medial (posterior
lumbar interbody fusion, PLIF). Según lo
que se busque y la anatomía de cada paciente en particular, se opta por uno
u otro método.2
En la
actualidad, por vía posterior, se emplean ampliamente dos técnicas: TLIF y
PLIF, que se diferencian por el sitio de acceso al disco intervertebral. La
PLIF fue descrita, por primera vez, por Cloward, en 1952,3 mientras
que Harms y Jeszenszky publicaron el uso de la TLIF en 1998.4 Ambas
técnicas han logrado buenos resultados según la escala analógica visual y el
índice de discapacidad de Oswestry.5
La
restauración de la lordosis se reconoce como uno de los factores más
importantes para una cirugía de fusión satisfactoria.6,7 Se ha
demostrado que los dispositivos de tipo ALIF y LLIF son excelentes
restauradores de la lordosis segmentaria, aunque no están exentos de
complicaciones propias del procedimiento anterior (eyaculación retrógrada,
hernia incisional, riesgo de embolia pulmonar y trombosis) y lateral
(neuropraxia femoral, hernia incisional y debilidad del psoas homolateral), y
tienen contraindicaciones basadas en la anatomía propia del paciente. Hsieh y
cols. publicaron que la ALIF es superior a la TLIF a la hora de ganar lordosis
segmentaria, con una lordosis del segmento de 8,3º
para la ALIF y de 0,1º para la TLIF.8 Kim y cols. comunicaron
resultados similares a los descritos por Hsieh.9
Landham y
cols. describieron la importancia de la posición de los dispositivos de PLIF y
la generación de lordosis segmentaria. Hallaron una diferencia significativa
cuando el dispositivo estaba por delante del centro del disco.10
El
objetivo de este estudio fue comunicar los resultados obtenidos en los
parámetros espinopélvicos, según la posición del dispositivo de TLIF (Coroent
Anterior TLIF, Nuvasive®, CA, EE.UU.).
MATERIALES Y MÉTODOS
Diseño del estudio
Se
realizó un estudio multicéntrico, observacional, analítico, transversal, de
recuperación retrospectiva. Se adhirió a las declaraciones STROBE. Se
analizaron los parámetros espinopélvicos medidos en espinogramas antes de la
cirugía y en el posoperatorio de pacientes intervenidos entre septiembre de
2019 y agosto de 2021.
Población y muestra
Los
criterios de inclusión fueron: pacientes sometidos a instrumentación pedicular
asociada a implante de tipo TLIF anterior (Coroent Anterior TLIF, Nuvasive®,
CA, EE.UU.), independientemente del sexo, la edad y el
peso. Los criterios de exclusión fueron: no contar con espinogramas pre- y
posquirúrgicos o técnica del estudio no apropiada, y pacientes con más de un
dispositivo de TLIF anterior.
Procedimiento y técnica
Técnica quirúrgica
Paciente
bajo anestesia general, en decúbito ventral. Una vez introducidos los tornillos
pediculares, se procede a trabajar el segmento en el cual se introducirá el
dispositivo intersomático. Se realiza la distracción del segmento mediante la
colocación de una pinza distractora en el espacio interespinoso o de una barra
y la distracción del segmento contralateral al cual se va a trabajar el disco.
Se efectúa una osteotomía facetaria completa (Smith-Petersen) homolateral del
segmento y una osteotomía parcial facetaria (grado 1, clasificación de Schwab)
contralateral. A continuación, se identifica la raíz saliente y se la separa
cuidadosamente para así acceder al disco por vía transforaminal, y se procede a
la anulotomía y la posterior discectomía. Luego, se preparan los platillos
vertebrales cruentando con raspas. Mediante radioscopia directa, se introduce
el dispositivo intersomático hasta el límite anterior (ligamento longitudinal
anterior), luego, se desbloquea el giro del introductor y se continúa la
introducción del dispositivo. Si el dispositivo no queda tan anterior como se
desea, se recomienda retirarlo y completar la discectomía y, de esa manera,
generar el espacio para una colocación más anterior (Figuras 1 y 2).
Evaluación de las imágenes
Las
imágenes fueron analizadas por dos médicos especialistas en cirugía de columna
y se compararon los valores de las radiografías prequirúrgicas con los de las
posquirúrgicas usando el programa Surgimap ® versión 2.3.2.1.
Análisis estadístico
Se
evaluaron los siguientes parámetros espinopélvicos en los espinogramas pre- y
posquirúrgicos: lordosis lumbar (L1-S1), lordosis monosegmentaria en el
segmento en el cual se colocó el dispositivo intersomático, lordosis L4-S1,
inclinación pélvica, ángulo T1-pelvis, altura discal y la posición donde se
colocó el dispositivo intersomático (Figura 3). Se realizaron pruebas
estadísticas para comparar las variables pre- y posoperatorias con el programa
IBM SPSS 23.0 Statistics®. Los niveles de significación estipulados fueron del
95%, es decir, se concluye en que hay diferencias estadísticamente
significativas con un valor p <0,05.
RESULTADOS
Durante
el período de estudio, se seleccionaron 20 pacientes (Figura 4) a quienes se
les colocó un total de 20 dispositivos de TLIF anterior: 11 (55%) en el
segmento L4-L5 y nueve (45%) en L5-S1. Ocho dispositivos (40%) estaban
colocados en la posición I; siete (35%), en la posición II y cinco (25%), en la
posición III.
Cuando el
dispositivo se colocó en la posición I, la media de la lordosis monosegmentaria
lograda fue de 7,32º, en la posición II, de 2,95º y,
en la posición III, de 6,24º. La media de la altura discal fue de 6,22 mm (±
1,81) en el preoperatorio y de 11,06 mm (± 1,82) en el posoperatorio, este
resultado fue estadísticamente significativo (p <0,001). La media de la
lordosis de L1-S1 fue de 39,38º (± 16,12) en el
preoperatorio y de 44,22º (± 14,96) en el posoperatorio, el resultado fue estadísticamente
no significativo (p <0,75). Por otro lado, los valores fueron
estadísticamente significativos (p <0,007) para la lordosis de L4-S1, con
una media de 26,26º (± 10,88) en el preoperatorio y de
34,71º (± 9,13) en el posoperatorio.
La media
de la lordosis monosegmentaria fue de 13,33º (± 7,62)
en el preoperatorio y de 18,81º (± 5,61) en el posoperatorio, el resultado fue
estadísticamente significativo (p <0,001). La media de la inclinación
pélvica fue de 21,96º (± 10,66) en el preoperatorio y
de 20,74º (± 7,53) en el posoperatorio, con un resultado estadísticamente no
significativo (p = 0,38). Por último, la media del ángulo T1-pelvis fue de
20,03º (± 11,37) en el preoperatorio y de 15,64º (±
7,51) en el posoperatorio, un resultado estadísticamente significativo (p
<0,01) (Tabla, Figura 5).
En cuanto
a la lordosis de L1-S1 posoperatoria y la posición de dispositivo de TLIF
anterior, se concluye en que no hay una relación lineal entre las variables, ya
que se obtiene un Tk = 0,127 (p = 0,518) y un rho =
0,149 (p = 0,532) (coeficiente de correlación de Tau b de Kendall y Rho de
Spearman, respectivamente). Al evaluar la relación entre la lordosis
monosegmentaria posoperatoria y la posición del dispositivo de TLIF anterior
(Figura 6), se halló una relación estadísticamente significativa, débil e
indirectamente proporcional entre las variables, porque se obtuvo un rk =
-0,384 (p = 0,055) y un rs = -0,454 (p = 0,045).
DISCUSIÓN
La
restauración de la anatomía normal, incluidos la altura discal, la descompresión
foraminal, el balance sagital y la lordosis lumbar, para lograr un soporte
anterior en los segmentos lumbares bajos (L4-L5 y L5-S1) es fundamental para
obtener resultados satisfactorios en la cirugía de columna.11 El
dispositivo de ALIF cumple con estos requerimientos, aunque en ciertos casos,
este tipo de intervención tiene contraindicaciones. Por otro lado, con la
técnica de TLIF descrita por Harms y Jeszenszky,4 se coloca el
dispositivo de TLIF en su extremo más anterior para así poder servir de fulcro
y, junto con la compresión de los elementos posteriores, generar más lordosis.
Hsieh y cols.8 comunicaron resultados desfavorables en cuanto a la
generación de lordosis por el dispositivo de tipo TLIF, tomando como factores
limitantes justamente la dificultad de colocar el dispositivo en el extremo más
anterior del espacio discal. En nuestra serie, obtuvimos resultados favorables
y estadísticamente significativos, en ocasiones, >10º, en cuanto a la
lordosis monosegmentaria y la obtenida en L4-S1. Creemos que estos resultados
se obtienen, en parte, por la posición anterior, la cual permite introducir el
dispositivo, y el fulcro que genera, así como también por la osteotomía de las
facetas que se realiza de manera bilateral.
Asumiendo
que los índices de fusión para todos los dispositivos intersomáticos son
similares,12,13 es extremadamente útil aprovechar, al máximo, las
posibilidades que ofrece la vía posterior. Las cirugías de dos abordajes
generan no solo un costo económico, sino también morbilidades con un abordaje
anterior.
En cuanto
a las indicaciones ideales para colocar este tipo de dispositivos, nos
enfocamos en aquellos pacientes con contraindicaciones para un abordaje
anterior, ya sean absolutas o relativas, pues brindan la posibilidad de ser una
buena opción al no poder contar con la lordosis que genera un dispositivo de
ALIF.
En la
bibliografía, se describe el uso de dispositivos de TLIF expandibles para
generar una mayor lordosis segmentaria. Rymarczuk y cols.14
publicaron una serie de pacientes en quienes se utilizó este tipo de
dispositivo y comunicaron un aumento de entre 4,47° y 10,55º
de lordosis segmentaria por nivel. Wang y cols.15 publicaron un
aumento de la lordosis lumbar de 14,78º. Estos autores
refieren la falla de la conservación de la lordosis en el seguimiento de los
pacientes. En nuestra serie, hallamos una media de 5,48º
de aumento de la lordosis segmentaria y es interesante resaltar que, cuando el
dispositivo se colocó en la posición I, se logró una media de 7,32º, con
aumentos de hasta 14,2º. La lordosis monosegmentaria obtenida después de la
cirugía es mayor en la zona 3 que en la zona 2; en este sentido, creemos
necesario aclarar que hay una relación lineal en cuanto a la zona donde se
coloca el dispositivo y la lordosis que se genera, esta debería corregirse con
el simple hecho de aumentar la casuística. En estudios cadavéricos16
y clínicos17 que evaluaron la repercusión que tiene la colocación
del implante en el segmento anterior, no se han detectado aumentos
significativos de la lordosis, esto, en gran parte, se debe a que la técnica
utilizada carece de una facetectomía bilateral.
Al
comparar nuestros resultados con los publicados sobre distintas técnicas (ALIF,
LLIF y TLIF),8,9,18-20 se observó que son similares a los descritos
para técnicas, como ALIF y LLIF.
Las
limitaciones de este estudio son el bajo número de la muestra para los
resultados que evaluamos. Los resultados respecto de la relación de variables
tienen una significancia débil y poco concluyente por la misma razón. A su vez,
entendemos también como debilidad del estudio la falta de correlación clínica
con los resultados radiográficos obtenidos.
Junto con
otro centro de nuestro país, estamos llevando a cabo un estudio con más
cantidad de pacientes a fin de evaluar los resultados en una escala mayor. El
empleo de un puntaje objetivo sería muy útil para el análisis de estos
pacientes.
Conclusiones
Los
resultados de la colocación de este tipo de dispositivos y su relación con la
lordosis segmentaria son alentadores; se comprende la importancia de la
disposición de estos en el extremo anterior del espacio discal. Creemos de
vital importancia que es necesario llevar a cabo un estudio que incluya más
pacientes, la correlación clínico-radiográfica y el registro de complicaciones/seguimiento
a largo plazo.
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ORCID de F. Ortiz: https://orcid.org/0000-0002-7733-7889
ORCID de F. Lanari Zubiaur: https://orcid.org/0000-0003-4030-0959
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ORCID de R. Berjano: https://orcid.org/0000-0001-7781-4123
ORCID de R. Pons Belmonte: https://orcid.org/0000-0003-0548-4203
Recibido el
8-11-2021. Aceptado luego de la evaluación el 26-5-2022 • Dr. Máximo de Zavalía • MAXIMODEZAVALIA@gmail.com
• https://orcid.org/0000-0002-4022-4100
Cómo citar este
artículo: Gobbi EA, de Zavalía M, Lanari Zubiaur F, Berjano R, Ortiz F, Zuliani
P, Pons Belmonte R. Análisis radiográfico de los parámetros espinopélvicos
obtenidos con el dispositivo de TLIF anterior. Estudio multicéntrico. Rev Asoc Argent Ortop Traumatol
2022;87(6):748-755. https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2022.87.6.1460
Información del artículo
Identificación: https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2022.87.6.1460
Fecha de publicación: Diciembre, 2022
Conflicto de intereses: El Dr. Enrique Gobbi
recibe honorarios como disertante de Nuvasive®. El resto de los autores no
declara conflictos de intereses.
Copyright: © 2022, Revista de la Asociación Argentina de
Ortopedia y Traumatología.
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