Carta al Editor
Estimado
Sr. Editor:
He leído
con interés el artículo de Cullari y cols. publicado recientemente en la RAAOT.1
Los tumores mesenquimáticos fosfatúricos constituyen, como lo remarcan los
autores, una patología infrecuente.
Tuvimos
la oportunidad de identificar un tumor semejante de 2 cm de diámetro en el
hueco poplíteo de un paciente con osteomalacia. El tamaño del tumor y su
exitosa extirpación permitieron normalizar el cuadro humoral y cicatrizar las
lesiones óseas del paciente, sin tener que recurrir al tratamiento
medicamentoso (octreótido, buro-sumab, etc.). Este caso está publicado.2
Creemos oportuno mencionarlo acá, porque esa cita no forma parte de las
referencias ofrecidas por Cullari y cols.
Saludo al
Sr. Editor con distinguida consideración.
Dr. Ariel Sánchez
Director
Centro de Endocrinología de Rosario
https://orcid.org/0000-0002-0761-4385
Bibliografía
1. Cullari LM, Senes S, Taleb JP, Fita I, Sarmiento PD. Tumor mesenquimático fosfatúrico de
pelvis: abordaje multidisciplinario. Rev
Asoc Argent Ortop Traumatol 2022;87(3): 360-370. https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2022.87.3.1371
2.
Sánchez A, Castiglioni A, Cóccaro
N, Silva R, Bobrovsky E, Moysés RMA, Graciolli F. Osteomalacia por tumor
secretor de FGF-23. Medicina (Buenos
Aires) 2013;73: 43-46. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S0025-76802013000100009&script=sci_arttext&tlng=pt
Cómo citar este
artículo: Sánchez A. Carta al Editor. Rev Asoc Argent Ortop
Traumatol 2022;87(4):614. https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2022.87.4.1610
Información del artículo
Identificación: https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2022.87.4.1610
Fecha de publicación: Agosto, 2022
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Copyright: © 2022, Revista de la
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